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人类免疫缺陷病毒(12)抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)

国产失效注册第三类

产品名称：

人类免疫缺陷病毒(12)抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)

注册人名称：

国械注准20173403335

注册人住所：

北京市昌平区生命园路29号C座100号

批准(备案)日期：

2017-09-25

有效期至：

2022-09-24

结构及组成：

1.试剂盒:HIV 12 重组抗原、胶体金标记鼠抗人IgG单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维膜。2.样本提取管(内含样本处理液，主要成分为磷酸盐缓冲液)。

适用范围：

该产品用于定性检测人口腔黏膜渗出液中的人类免疫缺陷病毒(HIV)12型抗体。

生产地址：

北京市房山区窦大路九区30号

型号规格：

条型(盒装):1人份袋、1人份盒、2人份盒、3人份盒、5人份盒、10人份盒、20人份盒、25人份盒、50人份盒;条型(筒装):25人份筒、2筒盒、4筒盒;卡型:1人份袋、1人份盒、2人份盒、3人份盒、5人份盒、10人份盒、20人份盒、25人份盒。

产品储存条件及有效期：

于2℃～30℃避光干燥处密封贮存,避免冷冻。有效期:24个月。

管理类别：

第三类