谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)-京械注准20162401173-器械数据

产品名称：

谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)

注册人名称：

北京九强生物技术股份有限公司

注册(备案)号：

京械注准20162401173

注册人住所：

北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层

批准(备案)日期：

2021-11-01

有效期至：

2026-11-24

结构及组成：

试剂1a：冻干粉谷胱甘肽 4mmolL，谷胱甘肽还原酶 ≥0.5UL；试剂1b：磷酸缓冲液 0.05molL，pH=7.2、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）4.3 mmolL；试剂2：过氧化物异丙醇 0.18mmolL；试剂3：冻干粉 Tris缓冲液 200mmolL，还原型辅酶Ⅱ（NADPH）0.2mmolL；溶血剂：Tris缓冲液20mmolL；质控品：冻干粉，1水平人全血基质≥70%，谷胱甘肽过氧化物酶 500-900UL；质控品稀释剂：冻干粉 HEPES缓冲液 100mmolL。注：质控品靶值批特异，详见靶值单。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定全血中的谷胱甘肽过氧化物酶含量。

生产地址：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15 号

型号规格：

试剂1a：8×6.5mL、试剂1b：1×70mL、试剂2：1×1mL、试剂3：2×200mL、溶血剂1×100mL

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃密封避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类