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压缩钳

国产失效注册

产品名称：

压缩钳

注册人名称：

上海康延医疗器械有限公司

沪食药监械(准)字2013第1101758号

注册人住所：

上海市闸北区民晏路53号11幢

批准(备案)日期：

2013-11-28

有效期至：

2017-11-27

结构及组成：

压缩钳可采用GB/T1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb或20Cr13)30Cr13材料制成。产品表面采用无镀层钝化处理。主要技术指标:1.压缩钳开闭时活动部位应轻松灵活,无卡塞现象。弹簧片应有足够的弹性,锁止螺钉应有良好的锁止性能以保证将钳柄牢固地锁住。2.压缩钳应有足够的强度。使用时鳃轴螺钉无松动现象。3. 压缩钳应经热处理,采用05Cr17Ni4Cu4Nb、20Cr13材料硬度为:40～48HRC,30Cr13材料硬度为47～53HRC。4.压缩钳应有良好的耐腐蚀性能。5.压缩钳的外形应平整

适用范围：

供脊柱前路或后路手术时在椎体间加压用。

产品标准编号：

YZB/沪4370-10A-2013《压缩钳》

生产地址：

上海市闸北区少年村路415弄132号1楼

型号规格：

钳式、关节式(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)