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一次性内镜用活组织取样钳

国产 失效 注册
产品名称:

一次性内镜用活组织取样钳

注册(备案)号:

苏械注准20172221743

注册人住所:

泰州市健康大道801号G21幢二层

批准(备案)日期:

2017-09-14

有效期至:

2022-09-13

结构及组成:

一次性内镜用活组织取样钳由钳头、针片、钳头架、芯杆、外管、滑环和手环组成。钳头采用05Cr17Ni4Cu4Nb材料;针片、钳头架、外管采用06Cr19Ni10材料;外管包塑采用聚乙烯树脂材料;芯杆、滑环、手环采用ABS材料。按钳头的形状可分为P、E两种型,其中P型为平口钳头,E型为鳄口钳头;按钳头组件的结构和外管形式可分为A、B、C、D四种类型,其中A型为钳头内不含针片且外管无包塑,B型为钳头内不含针片且外管有包塑,C型为钳头内含针片且外管无包塑,D型钳头内含针片且外管有包塑。再根据钳头的闭合直径和工作段

适用范围:

供内窥镜下活体组织取样用。

生产地址:

泰州市健康大道801号G21幢二层

型号规格:

FB-P(E)-A(B、C、D)-23-040、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-160、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-180、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-230、FB-P(E)-A(B)-18-105)FB-P(E)-A(B)-18-120、FB-P(E)-A(B)-18-160、FB-P(E)-A(B)-18-230