结核分枝杆菌药敏试剂盒（荧光法）

国产失效注册第二类

产品名称：

结核分枝杆菌药敏试剂盒（荧光法）

注册人名称：

广东希格生物科技有限公司

粤械注准20202400728

注册人住所：

佛山市禅城区古新路70号佛山高新区科技产业园C座101、102、108、406、407

批准(备案)日期：

2020-05-29

有效期至：

2025-05-28

结构及组成：

主要由链霉素Sterptomycin、异烟肼Isoniazide、利福平Rifampicin、乙胺丁醇Ethambutol、分枝杆菌培养营养添加剂组成。rn其中链霉素:332μg/瓶，1瓶；异烟肼：33.2μg/瓶，1瓶；利福平:332μg/瓶，1瓶；乙胺丁醇:1660μg/瓶，1瓶；分枝杆菌培养营养添加剂：20mL/瓶，8瓶。

适用范围：

本产品与分枝杆菌培养管配套用于定性检测纯培养结核分枝杆菌对链霉素（STR）、异烟肼（INH）、利福平（RIF）和乙胺丁醇（EMB）四种抗生素的药物敏感性。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

佛山市禅城区古新路70号佛山高新区科技产业园C座101、102、108、406、407

型号规格：

40测试/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒2～8℃避光保存，未开封有效期为12个月，切勿冷冻。开封后请立即使用。rn生产日期及有效期：见标签。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第45批	结核分枝杆菌药敏试剂盒（荧光法）	粤械注准20202400728	40测试\|盒	3076.0000
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