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脊柱微创内固定系统器械包

国产备案第一类

产品名称：

脊柱微创内固定系统器械包

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

苏常械备20154030号

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2019-08-16

结构及组成：

组成为：骨导引针（Φ1.5mm）、扩孔器（Ⅰ型Φ7mm、Ⅱ型Φ13.5mm、Ⅲ型Φ15.5*61.5mm、Ⅳ型Φ15.5*71.5mm、Ⅴ型Φ15.5*81.5mm）、开路器（Φ3.3mm）、丝攻（Ⅰ型Φ5.35mm、Ⅱ型Φ6.35mm）、快装手柄（Ⅰ型174.5mm、Ⅱ型141mm）、弯棒器（280mm）、骨科用夹持器（190mm）、持棒钳（Ⅰ型217.4mm、Ⅱ型250mm、Ⅲ型260mm）、骨科用螺丝刀（Ⅰ型SW3.5、Ⅱ型300mm、Ⅲ型SW3.5）、椎弓根钉尾部切断器（200mm）、脊柱撑开器（139.4mm）、压缩钳（139.4mm）、复位钳（135mm）、骨科用扳手（11*138.6mm）、护套（245mm、Ⅱ型151mm）

适用范围：

脊柱微创内固定系统器械包供人体脊柱微创内固定手术使用。

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类