骨科定位系统器械包-苏常械备20240130-器械数据

产品名称：

骨科定位系统器械包

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏常械备20240130

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2024-07-18

结构及组成：

骨科定位器:(骨科手术配套基础工。由不锈钢材料和高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科用夹持器:(骨科手术配套基础工。由不锈钢材料和高分子材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)螺钉连接器:(骨科手术配套基础工。由高分子材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。)骨科定位片:(骨科手术配套基础工。由高分子材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌

适用范围：

本器械包作为定位的辅助工，用于在脊柱外科手术定位患者的解剖结构。

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

型号规格：

骨科定位系统器械包整包的型号规格为QXB-192；各组成器械的型号规格附件。

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