一次性使用换药包

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用换药包

注册人名称：

扬州洋生医药科技有限公司

苏械注准20152140593

注册人住所：

扬州市头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2020-02-18

有效期至：

2025-02-17

结构及组成：

一次性使用换药包由塑料镊子（90mm～160mm（每隔10mm为一个规格））、橡胶检查手套（大、中、小）或薄膜手套（大、中、小）组成，选配脱脂纱布（长50mm～100mm（每隔10mm为一个规格）、宽50mm～100mm（每隔10mm为一个规格）、层数8）、棉签（70mm±10%）、棉球（0.2g\\/只～1.0g\\/只（每隔0.1g为一个规格））、碘伏棉球。其中塑料镊子采用聚苯乙烯或ABS材料制成，橡胶检查手套应采用符合GB10213-2006中规定的天然橡胶胶乳材料制成，薄膜手套应采用符合GB11115-2009的低密度聚乙烯树脂材料制成，脱脂纱布应采用符合YY0331-2006中规定的脱脂棉纱布制成，棉球、棉签应采用符合YY\\/T 0330-2015医用脱脂棉中规定的材料制成，碘伏棉球是采用医用碘伏浸泡棉球制成。一次性使用换药包经环氧乙烷灭菌。应无菌。

适用范围：

主要临床伤口、创面或手术切口换药用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

扬州市头桥镇亚达路

型号规格：

——

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏械注准20152640593

产品图片

1套

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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