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破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3400400号

注册人住所:

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期:

2013-03-15

有效期至:

2017-03-14

结构及组成:

主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。

适用范围:

该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。

产品标准编号:

YZB/国 1019-2013

生产地址:

郑州经济技术开发区经北一路87号

型号规格:

48人份/盒、 96人份/盒