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医用原位杂交仪

国产 备案 第一类
产品名称:

医用原位杂交仪

注册(备案)号:

粤深械备20180362号

注册人住所:

深圳市坪山区聚龙片区金威源工业园C栋九楼901

批准(备案)日期:

2018-09-12

结构及组成:

由玻片处理平台(加热板)、主控板、显示屏、电源开关组成。

适用范围:

用于荧光原位杂交检测预处理,对玻片样品进行荧光原位杂交的变性/杂交。

生产地址:

深圳市坪山区聚龙片区金威源工业园C栋九楼901

型号规格:

DH100、DH110、DH120、DH130

产品储存条件及有效期:

不适用

管理类别:

第一类