口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(免疫渗滤法)

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401139

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2022-04-22

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

渗滤装置、酶标试剂、样品处理液、洗涤液、显色剂、终止液;试剂盒中还包括样品管、样品处理瓶、刻度吸管、自封袋。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测口腔黏膜渗出液中的人类免疫缺陷病毒1+2型抗体。

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

1人份/盒，2人份/盒，6人份/盒，30人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

备注：

延续注册说明书未发生变化，沿用原核发的说明书要求。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）	国械注准20173401139	6人份\|盒	390.0000
江西省+动态第42批	口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）	国械注准20173401139	30人份\|盒	1800.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1＋2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）	国械注准20173401139	30人份/盒	1800.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒1＋2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）	国械注准20173401139	6人份/盒	300.0000