胃泌素释放肽前体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20212400712

注册人住所：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

批准(备案)日期：

2021-12-02

有效期至：

2026-12-01

结构及组成：

校准品靶值批特异，详见标签。

适用范围：

用于体外定量测定人血清或血浆中胃泌素释放肽前体（ProGRP）的含量。

生产地址：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号

型号规格：

96人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2℃~8℃保存，有效期为12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	胃泌素释放肽前体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	京械注准20212400712	96人份/盒	1920.0000
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	胃泌素释放肽前体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	京械注准20212400712		3840.00
2024年3月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	胃泌素释放肽前体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	京械注准20212400712	96人份/盒	3840.00