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C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

C肽测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册人名称：

广州市丰华生物工程有限公司

粤食药监械(准)字2012第2400579号

批准(备案)日期：

2012-08-02

有效期至：

2016-08-01

结构及组成：

C-P校准品(0、0.26)2.38)8.4)15.8ng/ml):含C-P抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HCl缓冲溶液的白色粉末状冻干品;C-P标记物:含抗-C-P-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;C-P实验缓冲液:含牛血清白蛋白、Tween40、惰性染料、EDTA、防腐剂的Tris-HCL缓冲液、C-P微孔反应板:包被有抗-C-P的单克隆抗体;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、防腐剂的Tris-HCL缓冲溶液。

适用范围：

本产品用于定量检测人血清中C肽的含量。

产品标准编号：

YZB/粤 1385-2011

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96人份/盒