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眼科镊

国产 备案 第一类
产品名称:

眼科镊

注册人名称:

上海康桥齿科医械厂

注册(备案)号:

沪浦械备20150114号

注册人住所:

上海市浦东新区康桥镇康桥路957号

批准(备案)日期:

2015-09-18

有效期至:

结构及组成:

由一对尾部叠合的叶片组成。头部有直形和弯形两种,可有齿、钩、平台。采用不锈钢材料制成。可重复使用。

适用范围:

用于眼科手术时夹持眼部组织

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

我厂眼科镊产品此次提出第1次变更。\\r\\n此次变更根据《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局局令第6号)相关条款要求,说明书修改消毒方法;增加“医疗卫生机构应当根据《医疗废物管理条例》对医疗废物进行管理”;增加“使用期限:在正确使用与维护保养的情况下,使用期限不低于一年”。最小销售单元标签增加医疗器械生产备案凭证信息及“使用期限:”。\\r\\n变更后产品名称与目录所列内容相同;变更后产品描述不发生变化;变更后预期用途不发生变化。;2021-05-24,我厂眼科镊产品此次提出第2次变更。\\r\\n1.根据国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告(2021年第107号)的有关要求,本次变更产品描述及预期用途。原眼科镊备案信息表载明的产品描述:由一对尾部叠合的叶片组成。头部有直形和弯形两种,可有齿、钩、平台。采用不锈钢材料制成。可重复使用。变更为:由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。\\r\\n2.原眼科镊备案信息表载明的预期用途:用于眼科手术时夹持眼部组织。变更为:用于夹持眼组织、眼内异物或器械。\\r\\n3.原备案时提交的眼科镊产品使用说明书载明的11.使用期限:在正确使用与维护保养的情况下,使用期限不低于一年。变更为:11.使用期限:十五年。\\r\\n此次变更提交的眼科镊产品使用说明书符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局局令第6号)有关条款的规定。\\r\\n变更后产品名称与目录所列内容相同;变更后产品描述不发生变化;变更后预期用途不发生变化。;2022-01-14

生产地址:

上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A幢、D幢

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第一类

备注:

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