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左右心功能同步检测分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

左右心功能同步检测分析仪

注册人名称:

杭州高联医疗设备厂

注册(备案)号:

浙械注准20142070175

注册人住所:

杭州浙大路38号(浙江大学印刷厂二楼)

批准(备案)日期:

2019-10-28

有效期至:

2024-10-27

结构及组成:

产品由主机、显示器、打印机、信号放大和数据转换电路、四道生理信号传感器(心电、动脉、静脉、心音)和分析仪软件组成。

适用范围:

产品供医疗单位作心血管疾病的早期辅助诊断用。

变更情况:

生产地址由杭州市下沙经济开发区8号大街3号3楼变更为杭州市西湖区西城纪商务大厦1号楼503室;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。

生产地址:

杭州市西湖区西城纪商务大厦1号楼503室

型号规格:

VIB型

管理类别:

第二类