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Phadia 100

进口失效注册

产品名称：

Phadia 100

注册人名称：

国械注进20153403506

注册人住所：

Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala,Sweden

批准(备案)日期：

2015-10-26

有效期至：

2020-10-25

结构及组成：

该产品主要由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机、随机软件(版本号:3.08)组成。

适用范围：

该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。

代理公司：

北京法迪亚诊断技术有限公司

生产国或地区中文：

瑞典

变更情况：

2016年6月14日同意更正生产地址内容,2015年10月26日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

Atvidaberg, Sweden

型号规格：

Phadia 100