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Automatic External Defibrillator

国产 失效 注册
产品名称:

Automatic External Defibrillator

注册人名称:

Philips Medical Systems

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2008第3212257号

注册人住所:

2301 fifth Avenue,Suite 200, Seattle, WA 98121, USA

批准(备案)日期:

2008-08-11

有效期至:

2012-08-10

结构及组成:

产品由主机、外接电极和标准附件部件组成,标准附件包括备用电池、可充电电池、电池充电器、除颤器电极(包括DP2、DP6成人电极和M3870A婴儿/儿童电极)。产品单一能量释放,负载阻抗50Ω时为150J。具有除颤ECG监护。

适用范围:

用于医院手术室、急诊室、医院外急救场所、监护室和病房对心脏病人进行紧急救助。

代理公司:

飞利浦(中国)投资有限公司

生产国或地区中文:

美国

生产地址:

2301 fifth Avenue,Suite 200, Seattle, WA 98121, USA