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人雌二醇定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

国产 失效 注册
产品名称:

人雌二醇定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2014第2400900号

批准(备案)日期:

2014-07-02

有效期至:

2019-07-01

结构及组成:

由6瓶雌二醇校准品(冻干品)、1瓶雌二醇试剂铕标记物(冻干品)、1瓶雌二醇试剂抗体(冻干品)、1瓶浓缩洗液(25×,50 mL)、1瓶增强液(50 mL)、1瓶分析缓冲液(50 mL)、1块包被反应板(96孔/块)、3片封片和说明书1份组成。

适用范围:

用于人血清中雌二醇(estradiol,E2)含量的体外定量测定。

产品标准编号:

YZB/粤0201-2014

生产地址:

广州高新技术产业开发区科学城香山路19号;广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、2楼209室、4楼。

型号规格:

96人份/盒