苯丙氨酸定量检测试剂盒(荧光法)-国食药监械(准)字2009第3400174号-器械数据

产品名称：

苯丙氨酸定量检测试剂盒(荧光法)

注册人名称：

北京协和洛克生物技术研究开发中心

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2009第3400174号

注册人住所：

北京市海淀区恩济庄18号院4号楼2单元302室

批准(备案)日期：

2009-03-03

有效期至：

2013-03-02

结构及组成：

试剂盒主要组成:琥珀酸缓冲液、二肽溶液、茚三酮溶液、铜溶液、96孔微孔板(透明)、96孔微孔板(白色)、标准血片S1-S6)质控血片C1)C2,产品说明书。产品有效期:产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于定量检测采集在S&S903#滤纸上的新生儿全血样品中苯丙氨酸的浓度。

变更情况：

请申请人在上市后两年内进行重新注册,补充3万例以上临床筛查试验资料,筛查试验可不设对照组,但其余项目应严格按照《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》的要求进行,并且在最终的临床筛查试验资料中应由承担临床试验的机构写明每一病例的筛查结果与最终诊断结果之间的关系或将筛查结果与最终诊断结果不符的病例情况写明。

产品标准编号：

YZB/国 0061-2009

生产地址：

北京市海淀区恩济庄18号院4号楼2单元302室

型号规格：

96人份/盒;480人份/盒