钾(K)检测试剂盒(酶法)

国产失效注册

产品名称：

钾(K)检测试剂盒(酶法)

注册人名称：

福建英思派可医疗科技有限公司

闽食药监械(准)字2012第2400145号

批准(备案)日期：

2012-12-13

有效期至：

2016-12-12

结构及组成：

R1由Tris/HCl缓冲液(pH8.2)250mmol/L、穴合剂 12mmol/L、PEP 3.3mmol/L、ADP3.15mmol/L、α-酮戊二酸 1.2mmol/L、NADH0.35mmol/L、GLDH 11U/ml、PK 1.2U/ml组成,其中R1b酶/底物为粉红色干粉,使用时用R1a缓冲液溶解;R2由Tris/HCl缓冲液(pH9.0)10mmol/L、LDH 65000U/L、α-硝基酚半乳糖苷酶 5.5mmol/L组成,其中R2b 酶为白色干粉,使用时用R2a稀释液溶解。朗道校准血

适用范围：

适用于生化分析仪体外定量测定人血清中钾含量

产品标准编号：

YZB/闽0758-2012