紫外光准分子治疗仪-鄂械注准20142092057-器械数据

产品名称：

紫外光准分子治疗仪

注册人名称：

武汉奇致激光技术股份有限公司

注册(备案)号：

鄂械注准20142092057

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-5层、07幢07单元3-4层

批准(备案)日期：

2022-08-30

有效期至：

2029-04-30

结构及组成：

主机：电源、冷却系统、显示、控制系统；治疗头：包含 DBD（Dielectric Barrier Discharges，介质阻挡放电）氯化氙准分子灯、一个通过软管与系统连接的手柄；脚踏开关及MED（最小红斑剂量）治疗模板。软件名称：紫外光准分子治疗仪控制软件。软件版本号：ML-7085.0.00.00.a。

适用范围：

该产品适用于人体白癜风、银屑病的辅助性照射治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无2022-08-30 00:00:00_代理人名称由【（进口医疗器械适用）】变更为【不适用】；代理人住所由【（进口医疗器械适用）】变更为【不适用】；结构及组成由【结构及组成：rn主机：电源、冷却系统、显示、控制系统；治疗头：包含DBD（Dielectric Barrier Discharges，介质阻挡放电）氯化氙准分子灯、一个通过软管与系统连接的手柄；脚踏开关及MED（最小红斑剂量）治疗模板。rn软件名称：紫外光准分子治疗仪控制软件rn软件版本号：ML-7085．0．00．00．a】变更为【主机：电源、冷却系统、显示、控制系统；治疗头：包含 DBD（Dielectric Barrier Discharges，介质阻挡放电）氯化氙准分子灯、一个通过软管与系统连接的手柄；脚踏开关及MED（最小红斑剂量）治疗模板。软件名称：紫外光准分子治疗仪控制软件。软件版本号：ML-7085.0.00.00.a。】；备注由【原注册证号“鄂械注准20142262057”。】变更为【无】；批准日期由【2019-05-01】变更为【2022-08-30 16:47:03】；有效期至由【2024-04-30】变更为【2029-04-30】；创新产品由【】变更为【否】；分类编码由【】变更为【09-03】；结构特征由【】变更为【有源】；生效日期由【】变更为【2022-05-01】；,无

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-4层、07幢07单元3-4层

型号规格：

ML-7085

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：