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人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

苏州长光华医生物试剂有限公司

苏食药监械(准)字2013第2400663号

批准(备案)日期：

2013-06-19

有效期至：

2017-06-18

结构及组成：

人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)组成为:试剂R:23ml,含生物素化抗HCG特异性单克隆抗体(小鼠,约500ng/ml)及吖啶酯标记的抗HCG特异性单克隆抗体(小鼠,约500ng/ml),0.1MpH值7.0磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300;试剂M:3ml,内含链霉亲和素包被的微粒(约0.4mg/ml);Cal1:含人源性的HCG(约15mIU/ml),新生牛血清,0.1%Proclin300;Cal2:含人源性的HCG(约150mIU/L),新生牛血清,0.1% P

适用范围：

用于体外定量测定人血清中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度。

产品标准编号：

YZB/苏0768-2013人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

生产地址：

苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼

型号规格：

100人份/盒