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一次性使用负压引流护创材料（引流管套装）

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用负压引流护创材料（引流管套装）

注册人名称：

武汉维斯第医用科技股份有限公司

国械注准20143142322

注册人住所：

武汉市东西湖区五环南路38号创业中心二号大楼

批准(备案)日期：

2019-09-16

有效期至：

2024-09-15

结构及组成：

产品由医用泡沫、引流管、医用贴膜、连接头、连接管、夹子、环套胶膜组成，医用泡沫分单层泡沫和双层泡沫，引流管一端带多个侧孔。产品经伽马辐照灭菌。

适用范围：

本产品用于负压封闭引流操作，适用于各种皮肤、软组织创面。包括：各种急性创伤，皮肤、软组织缺损；植皮后受皮区应用；各种原因引起的溃疡、褥疮。

变更情况：

2020-06-16 “生产地址:武汉市东西湖区田园大道15号”变更为“生产地址:武汉市东西湖区田园街211号”。 2019-10-14 “注册人住所：武汉市东西湖区五环南路38号创业中心二号大楼;”变更为“注册人住所：武汉市东西湖区五环南路38号创业中心二号大楼（8）;”。

生产地址：

武汉市东西湖区田园大道15号

型号规格：

VSD-A-2-15×10×1；VSD-A-1-15×5×1；VSD-B-2-17.8×12.6×1；VSD-B-2-15×10×1；VSD-B-1-15×5×1；VSD-B-1-5×5×1；VSD-C-1-20×3×1；VSD-D-2-15×28×1；VSD-D-2-20×15×1；VSD-D-2-15×10×1；VSD-D-1-20×5×1；VSD-D-1-5×5×1。

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20143642322