欢迎来到东方医疗器械网!
专属代理VIP渠道
*产品名称:
我想了解:
(可多选)
  • 代理/零售价
  • 详细合作政策
  • 产品详细资料
  • 希望得到样品
*我的渠道:
(可多选)
  • 医院临床
  • 第三终端
  • 连锁药店
  • 卫生院
  • 社区门诊
  • 美容院
  • 养生馆/中医馆
  • 电商/直播
  • 其他零售
您的称呼:
*手机号码:
只受理代理、经销、采购合作。个人购买请勿留言
找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

解脲支原体培养鉴定试剂盒(培养法)

国产 失效 注册
产品名称:

解脲支原体培养鉴定试剂盒(培养法)

注册(备案)号:

鄂食药监械(准)字2013第2401886号

批准(备案)日期:

2013-10-09

有效期至:

2017-10-08

结构及组成:

产品性能:1外观:冰冻状态为淡黄色结晶,复融后应为黄色透明液体,无漏液和杂质颗粒。2 pH值:应为6.0~7.0。3特异性:用104-107CFU/ml标准菌株Uu(27618)132μl检验,培养结果应为阳性;用等量灭菌生理盐水代替菌株检验,培养结果应为阴性。4灵敏度:本品用变色单位(CCU)法试验,灵敏度应≥10-7(14天内)。5重复性:试剂盒对标准菌株Uu(27618)分离培养基重复性为100%。组成:牛心浸液 600 ml/L 酵母浸液 100 ml/L 马血清150 ml/L抑菌剂

适用范围:

本品用于临床泌尿、生殖道解脲脲原体(Uu)的分离培养鉴定,为临床提供诊断、治疗依据。

产品标准编号:

YZB/鄂2034-2013

生产地址:

武汉市黄陂区盘龙城经济开发区佳海都市工业城K46

型号规格:

20人份/盒(1.0ml/支×20支),40人份/盒(1.0ml/支×40支)