人乳头瘤病毒（16种型别）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401099

注册人住所：

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

批准(备案)日期：

2022-03-15

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

核酸反应液1、核酸反应液2、核酸反应液3、强阳性对照品、弱阳性对照品、空白对照品、荧光定量PCR八联反应管。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒针对女性宫颈脱落细胞中的16种人乳头瘤病毒（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73）核酸实现定性检测，为高危型HPV的感染的诊治提供辅助手段。

生产地址：

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧

型号规格：

32人份/盒，960人份/盒

产品储存条件及有效期：

储存于-18℃以下的避光条件下，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	人乳头瘤病毒(16种型别)核酸检测试剂盒（PCR－荧光探针法)	国械注准20173401099	32人份\|盒	2880.0000