医用重组胶原蛋白无菌创面敷料-陕械注准20252140234-器械数据

产品名称：

医用重组胶原蛋白无菌创面敷料

注册人名称：

注册(备案)号：

陕械注准20252140234

注册人住所：

西安市高新区锦业路69号创业研发园C区20号

批准(备案)日期：

2025-11-19

有效期至：

2030-11-18

结构及组成：

该产品由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、白凡士林、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、液状石蜡、十六十八醇、聚丙烯酸钠、二甲硅油、三乙醇胺、羟苯甲酯及纯化水组成。

适用范围：

通该产品通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于非慢性创面(小创口、擦伤、激光、光子、果酸换肤)及周围皮肤的护理。

生产地址：

西安市高新区上林苑七路1855号

型号规格：

3g、5g、10g、15g、20g

管理类别：

Ⅱ

备注：

依据2017年第104号公告，该产品属于14-10-08，管理类别为Ⅱ类医疗器械。