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血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统(商品名:PARTNER)

国产 失效 注册
产品名称:

血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统(商品名:PARTNER)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第3461252号

注册人住所:

北京市昌平区白浮泉路10号北控科技大厦三层

批准(备案)日期:

2008-10-21

有效期至:

2012-10-20

结构及组成:

血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢,表面涂覆药物(雷帕霉素)和高分子载体混合涂层;输送系统即快速球囊扩张导管,选用医用尼龙高分子材料。支架长度(mm)12)15)18)21)24)29)36,支架药物含量(μg):97)125)151)175)199)242)302。环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围:

用于经皮冠状动脉腔内形成术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm,参考直径为2.5-4.0mm。

产品标准编号:

YZB/国 0661-2008《血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统》

生产地址:

北京市昌平区白浮泉路10号北控科技大厦三层 北京市昌平科技园区超前路37号3号楼

型号规格:

直径(mm):2.5)2.75)3.0、3.5)4.0长度(mm):12)15)18)21)24)29)36