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眼内剪

国产 失效 注册
产品名称:

眼内剪

注册(备案)号:

苏苏食药监械(准)字2013第1040686号

批准(备案)日期:

2013-10-30

有效期至:

2017-10-29

结构及组成:

眼内剪有揿手式直剪、揿手式弯剪、揿手式垂直剪、揿手式旋转剪、挤压式直剪、挤压式弯剪、挤压式垂直剪、挤压式旋转剪八种型式。眼内剪的头部应以GB/T1220中规定的不锈钢材料制成,柄部应以GB/T1220中规定的不锈钢材料和GB/T3621规定的钛合金材料制成。

适用范围:

供眼部显微手术时,剪切组织用。

产品标准编号:

YZB/苏(苏)0482-2013

生产地址:

苏州高新区支英街168号

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