总胆汁酸校准品

国产失效注册第二类

产品名称：

总胆汁酸校准品

注册人名称：

京械注准20152400621

注册人住所：

北京市昌平区科技园区火炬街21号4幢4层401-06室

批准(备案)日期：

2019-06-21

有效期至：

2024-06-20

结构及组成：

液体，单水平，Tris缓冲液（0.02M，pH7.5），添加脱氧胆酸钠，目标浓度为50.0μmolL。

适用范围：

与本公司生产的试剂盒配套使用。用于总胆汁酸项目检测系统的校准。

变更情况：

生产地址：

北京市中关村科技园区昌平园火炬街21号厂房5层东半层第三跨至第五跨；北京市昌平区火炬街28号1号楼一层东侧；北京市中关村科技园昌平园火炬街28号1号楼一层西侧B区

型号规格：

1.0mL×1；1.0mL×3；1.0mL×5；1.0mL×10。

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃密闭保存，效期为12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	总胆汁酸校准品	京械注准20152400621	1.0mL×1	100.0000
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	总胆汁酸校准品	京械注准20152400621	1.0mL×1	100.00