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玻璃化冷冻液套装Vitrification Media Kit

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

玻璃化冷冻液套装Vitrification Media Kit

注册(备案)号:

国械注进20163180154

注册人住所:

81 Nakajima, Fuji-city, Shizuoka, 416-0907, Japan

批准(备案)日期:

2020-08-25

有效期至:

2025-08-24

结构及组成:

该产品包括平衡液及玻璃化冷冻液,均为无菌、澄清液体。平衡液组成成分为:乙二醇,二甲基亚砜,替换补充血清,庆大霉素,199HEPES缓冲溶液;玻璃化冷冻液组成成分为:蔗糖,乙二醇,二甲基亚砜,替换补充血清,庆大霉素和199HEPES缓冲溶液。过滤法灭菌,货架有效期6个月。

适用范围:

预期用于人卵母细胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎和囊胚的玻璃化冷冻。

代理公司:

上海永远幸医疗科技有限公司

代理公司地址:

上海市静安区江场西路395号3楼G座

变更情况:

2021-11-18 注册人住所由“81 Nakajima, Fuji-city, Shizuoka, 416-0907, Japan”,变更为“100-10 Yanagishima, Fuji, Shizuoka, 416-0932, Japan”;生产地址由“81 Nakajima, Fuji-city, Shizuoka, 416-0907, Japan”,变更为“100-10 Yanagishima, Fuji, Shizuoka, 416-0932, Japan”。

生产地址:

81 Nakajima, Fuji-city, Shizuoka, 416-0907, Japan

型号规格:

见附页

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注进20163540154

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告 玻璃化冷冻液套装 国械注进20163180154 2500.00
江西省+耗材挂网采购项目 玻璃化冷冻液套装 国械注进20163180154 4.5ml*2管 2500.0000