可视可弯曲喉罩气道导管-浙械注准20242081906-器械数据

产品名称：

可视可弯曲喉罩气道导管

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242081906

注册人住所：

浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号

批准(备案)日期：

2024-10-21

有效期至：

2029-10-20

结构及组成：

产品由气囊、通气主管、接头、充气管、指示气囊、单向阀、通气腔、观察窗、清洁接头(仅适用于A型)、清洁管(仅适用于A型)和摄像头组件组成；摄像头组件包含摄像头、数据接头、摄像头线。选配部分包含连接线、UE便携显示终端(包含显示终端、数据传输线、电源适配器)。产品应无菌一次性使用(选配部分除外)。

适用范围：

产品用于打开并密封上喉部，在进行自主、辅助或控制通气时，在患者体内提供一个可视的气体通道。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号；浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路1号1幢1楼(仅限仓储)

型号规格：

FVLM30A、FVLM40A、FVLM50A、FVLM30B、FVLM40B、FVLM50B

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：