重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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压力式盆底肌力测试仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
压力式盆底肌力测试仪
注册人名称：
注册(备案)号：
闽械注准20192190022
注册人住所：
福州市鼓楼区软件大道89号福州软件园B区23号楼2层
批准(备案)日期：
2020-08-12
有效期至：
2025-08-11
结构及组成：
该产品由主机（包含压力传感器、充放气模块、内置电源、嵌入式软件（版本号：V1.0））和压力探头组成。
适用范围：
适用于女性盆底肌力评估测试。
生产地址：
福州市鼓楼区软件大道89号福州软件园B区23号楼2层
型号规格：
RX-PD-01
管理类别：
第二类
备注：
本文件与福州仁馨医疗科技有限公司“闽械注准20192190022”注册证共同使用。
