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胱抑素C(CysC)测定试剂盒 (免疫荧光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胱抑素C(CysC)测定试剂盒 (免疫荧光法)

注册(备案)号:

湘械注准20172400051

注册人住所:

湖南省望城经济开发区唯罗克路129号

批准(备案)日期:

2021-12-07

有效期至:

2027-03-06

结构及组成:

试剂盒由检测卡、 缓冲液、 使用说明书和合格证组成。(1) 检测卡由试纸条、 塑料卡壳组成, 试纸条上的主要成分有:a) 硝酸纤维素膜、 吸水纸、 玻璃纤维、 PVC 板及其他试纸条支持物;b) 硝酸纤维素膜包被有 CysC 单克隆抗体和羊抗鼠 IgG;c) 玻璃纤维上固定了荧光乳胶标记的 CysC 单克隆抗体。(2) 缓冲液(250 mg/支) : 由 0.05mol/l 硼酸-硼砂缓冲液组成。

适用范围:

适用于体外定量测定人血清、 全血、 血浆中胱抑素 C(CysC) 的浓度, 主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。

变更情况:

原注册证号:湘械注准20172400051

生产地址:

湖南省望城经济开发区唯罗克路129号

型号规格:

25人份/盒

产品储存条件及有效期:

检测卡4-30℃保存,有效期12个月。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。

管理类别:

第二类

备注:

原注册证号:湘械注准20172400051

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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