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髓过氧化物酶（MPO）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

髓过氧化物酶（MPO）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

广州市宝创生物技术有限公司

粤械注准20212401442

注册人住所：

广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室

批准(备案)日期：

2021-11-10

有效期至：

2026-10-20

结构及组成：

由检测卡、稀释液、ID卡、质控品组成。

适用范围：

本试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的髓过氧化物酶（MPO）含量，临床上主要用于心血管系统炎症的辅助诊断。

变更情况：

2021-11-12: 1、注册人住所由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。rn2、生产地址由“广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地C区第2层204-206、207-211单元、D区第6层615-617单元；广州市黄浦区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”变更为“广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室”。

生产地址：

广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室

型号规格：

25人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒于4℃～30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月。rn不得冻存。铝箔袋在（温度25℃～40℃，湿度50％～90％）条件下开封后，检测卡需在1小时内尽快使用。rn质控品开封复溶后4℃～30℃环境下4小时内尽快使用。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20212401442”注册证共同使用。