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EB病毒VCA IgA 抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgA Antibody to EBV-VCA(ELISA)

国产失效注册

产品名称：

EB病毒VCA IgA 抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgA Antibody to EBV-VCA(ELISA)

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3400194号(变更批件1)

注册人住所：

北京海淀区大慧寺12号208

批准(备案)日期：

2008-02-02

有效期至：

2012-02-01

变更情况：

变更内容:注册地址由“北京顺义空港工业区B区6号”变更为“北京海淀区大慧寺12号208”;产品有效期由6个月延长至12个月。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

产品标准编号：

EB病毒VCA IgA 抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程

生产地址：

北京顺义空港工业区B区6号

型号规格：

96人份