找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

肺炎支原体快速鉴定培养药敏试剂盒

国产有效注册第二类

产品名称：

肺炎支原体快速鉴定培养药敏试剂盒

注册人名称：

合肥百盛园生物药业有限公司

皖械注准20172400023

注册人住所：

合肥市高新区创新大道106号明珠产业园一期1#楼厂房二层B区

批准(备案)日期：

2021-08-18

有效期至：

2026-08-17

结构及组成：

产品由肺炎支原体快速鉴定培养基（混合干粉）、药敏板组成。【培养基的基本成分】：牛心浸出液、马血清、酵母提取液、抑菌剂、酚红混合而成。【药敏板】：红霉素（ERY）高浓度（mgl）1、低浓度（mgl）0.1；罗红霉素(ROX)高浓度（mgl）2、低浓度（mgl）0.1；克拉霉素(CLA)高浓度（mgl）1、低浓度（mgl）0.1；阿奇霉素(AZI)高浓度（mgl）1、低浓度（mgl）0.1；乙酰螺旋霉素(ACE)高浓度（mgl）1、低浓度（mgl）0.1；克林霉素 (CLI)高浓度（mgl）4、低浓度（mgl）1；左氧氟沙星(LEV)高浓度（mgl）4、低浓度（mgl）1；加替沙星(GAT)高浓度（mgl）4、低浓度（mgl）0.1；司帕沙星(SPA)高浓度（mgl）2、低浓度（mgl）0.1。

适用范围：

该产品适用于临床：1、肺炎支原体快速培养鉴定；2、肺炎支原体药物敏感性试验。

生产地址：

合肥市高新区创新大道106号明珠产业园一期1#楼厂房二层B区

型号规格：

20人份盒

产品储存条件及有效期：

常温下避光干燥贮存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

二零二一年八月十八日延续注册。