乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res-国食药监械(准)字2008第3401470号-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第3401470号

注册人住所：

太仓市城厢镇东郊

批准(备案)日期：

2008-12-19

有效期至：

2012-12-18

结构及组成：

本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。

适用范围：

用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。

产品标准编号：

乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)制造及检定规程

型号规格：

96人份,96人份(全自动仪器专用),480人份