乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(LD-L速率法)-闽械注准20172400091-器械数据

产品名称：

乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒(LD-L速率法)

注册人名称：

福建英思派可医疗科技有限公司

注册(备案)号：

闽械注准20172400091

注册人住所：

福州市仓山区建新镇冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第三层

批准(备案)日期：

2017-04-13

有效期至：

2022-04-12

变更情况：

该注册证由原“闽食药监械(准)字2012第2400140号”注册证延续

生产地址：

福州市仓山区建新镇冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第三层

型号规格：

试剂1:7×100ml,试剂2:2×70ml;试剂1:2×60ml,试剂2:2×12ml;试剂1:5×60ml,试剂2:1×60ml;试剂1:4×50ml,试剂2:2×20ml;试剂1:5×100ml,试剂2:2×50ml;试剂1:3×20ml,试剂2:3×4ml;试剂1:5×50ml,试剂2:1×50ml;试剂1:2×80ml,试剂2:2×16ml;试剂1:6×60ml,试剂2:6×12ml;试剂1:1×1000ml,试剂2:2×100ml;校准品:1×5ml

预期用途：

适用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶含量

主要组成成分：

试剂1:TrisHCl缓冲液(pH9.2)72mmolL、乳酸44mmolL;试剂2:氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)7.7mmolL;朗道校准血清:CAL2350