CD22抗体试剂（免疫组织化学）

国产备案

产品名称：

CD22抗体试剂（免疫组织化学）

注册人名称：

广州万孚生物技术股份有限公司

粤穗械备20191677号

注册人住所：

广州市黄埔区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期：

2025-04-18

有效期至：

结构及组成：

由鼠抗人CD22抗体和抗体稀释液（Tris、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白、Proclin950、灿烂绿）组成。

适用范围：

在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2020年09月23日,主要组成成分由“鼠抗人CD22单克隆抗体，克隆号：FPC1，缓冲液。”变更为“鼠抗人CD22单克隆抗体，缓冲液。”。产品技术要求变更。2023年05月31日,备案人注册地址由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市黄埔区科学城荔枝山路8号”；生产地址由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市黄埔区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号”；预期用途由“在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。”；主要组成成分由“鼠抗人CD22单克隆抗体，缓冲液。”变更为“由鼠抗人CD22单克隆抗体和抗体稀释液组成。”。产品技术要求变更。2023年10月24日,主要组成成分由“由鼠抗人CD22单克隆抗体和抗体稀释液组成。”变更为“由CD22抗体和抗体稀释液组成。”；产品有效期由“2～8℃避光储存，有效期12个月。”变更为“2～8℃储存，有效期12个月”。产品技术要求变更。2025年04月18日,预期用途由“在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。”；主要组成成分由“由CD22抗体和抗体稀释液组成。”变更为“由鼠抗人CD22抗体和抗体稀释液（Tris、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白、Proclin950、灿烂绿）组成。”；产品有效期由“2～8℃储存，有效期12个月”变更为“2～8℃储存，有效期18个月。禁止冻融；开瓶后3个月内用完。”。产品技术要求变更。

生产地址：

广州市黄埔区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号

型号规格：

1ml/瓶、3ml/瓶、6ml/瓶、10ml/瓶

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	CD22抗体试剂（免疫组织化学）	粤穗械备20191677号	3ml/瓶	256.0000