支原体鉴定、药敏检测试剂盒(微生物检验法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

湘械注准20172400190

注册人住所：

湖南省望城经济开发区唯罗克路129号

批准(备案)日期：

2017-07-31

有效期至：

2022-07-30

变更情况：

原注册证号:湘食药监械(准)字2013第2400084号

生产地址：

湖南省望城经济开发区唯罗克路129号

型号规格：

ADST-12型、ADST-10型

预期用途：

该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum)和人型支原体(Mycoplasma Hominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。

主要组成成分：

由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。