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补体(C3)C4)检测试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

补体(C3)C4)检测试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2013第2401242号

批准(备案)日期:

2013-11-18

有效期至:

2017-11-17

结构及组成:

由试剂R1 和R2组成。试剂R1:三羟甲基氨基甲烷盐酸(Tris / HCl)缓冲液、聚乙二醇6000(PEG-6000);试剂R2:三羟甲基氨基甲烷盐酸(Tris / HCl)缓冲液、抗C3)C4抗体。

适用范围:

用于体外定量检测人血清中的补体(C3)C4)的含量。

产品标准编号:

YZB/粤1049-2013

生产地址:

中国广东省中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层

型号规格:

C3:2×200Tests、R1 2×80ml R2 2×20ml、R1 2×60ml R2 2×15ml、R1 2×40ml R2 2×10ml、R1 2×50ml R2 1×25ml;C4:2×200 Tests、R1 2×80ml R2 2×20ml、R1 2×60ml R2 2×15ml、R1 2×40ml R2 2×10ml、R1 2×50ml R2 1×25ml