重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性电子支气管内镜导管
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
一次性电子支气管内镜导管
注册人名称：
注册(备案)号：
湘械注准20222062175
注册人住所：
长沙高新开发区谷苑路229号海凭园10栋8层801、802号
批准(备案)日期：
2022-12-13
有效期至：
2027-12-12
结构及组成：
该产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、工作通道和连接部组成。
适用范围：
在医疗机构中与本公司生产的内镜摄像系统主机配合使用，用于人体气管、支气管的检查、诊断和治疗过程中的观察成像。
生产地址：
长沙高新开发区谷苑路229号海凭园10栋8层802
型号规格：
LEB-P3、LEB-A4、LEB-A5、LEB-A6。
管理类别：
第二类
