机用通用型免疫组化检测系统-K-Ⅱ型(HRP标记）-皖合械备20210187号-器械数据

产品名称：

机用通用型免疫组化检测系统-K-Ⅱ型(HRP标记）

注册人名称：

合肥卡秋医疗科技有限公司

注册(备案)号：

皖合械备20210187号

注册人住所：

安徽省合肥市经开区芙蓉路268号合肥创新创业园3#-C厂房北

批准(备案)日期：

2021-06-07

结构及组成：

机用通用型免疫组化检测系统-K-Ⅱ型(HRP标记)，含球蛋白和DAB，免疫球蛋白分型：IgG。本产品为组织培养上清，含有： 0.05 mol/L Tris-HCl（pH 7.2）、0.015 mol/L叠氮钠（NaN3）、蛋白稳定剂、HRP标记二抗聚合物-Ⅱ型蛋白抗体、二氨基联苯胺（3,3'-diaminobenzidine,DAB）、过氧化氢、 EDTA、NH2C(CH2OH)3、 NaCl。

适用范围：

使用机用通用型免疫组化检测系统-K-Ⅱ型(HRP标记)进行染色，为医师提供诊断的辅助信息。

生产地址：

安徽省合肥市经开区芙蓉路268号合肥创新创业园3#-C厂房北

型号规格：

CTBK04-1 1269ml(400人份)

产品储存条件及有效期：

试剂需在2-8℃(不可低于0℃)避光保存，有效期18个月。每次使用后应立即放回2-8℃冰箱保存。

管理类别：

第一类