Defibrillator

国产失效注册

产品名称：

Defibrillator

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第3211927号

注册人住所：

8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA

批准(备案)日期：

2009-08-27

有效期至：

2013-08-26

结构及组成：

由主机、除颤手柄(不包括儿童用电极)和电源线组成。性能:体外除颤能量选择:2J、5J、7J、10J、20J、30J、50J、100J、200J、300J、360J;360J能量的充电时间不大于15秒。

适用范围：

该产品可进行非同步体外除颤,适合于医疗机构使用。

代理公司：

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 1251-2009《除颤器》

生产地址：

Munzinger Str.3 Freiburg, 79111, Germany

型号规格：

Responder 1000