室内变应原组合过敏原特异性IgE抗体检测试剂（荧光免疫分析法）-浙械注准20242401928-器械数据

产品名称：

室内变应原组合过敏原特异性IgE抗体检测试剂（荧光免疫分析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401928

注册人住所：

杭州市西湖区振中路210号

批准(备案)日期：

2024-10-25

有效期至：

2029-10-24

结构及组成：

检测卡，样本稀释液，二维码。

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆样本中针对霉菌组合(黄青霉、多主枝孢、烟曲霉、白色念珠菌、链格孢、长蠕孢霉)、户尘螨/粉尘螨、屋尘过敏原的特异性IgE抗体。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

杭州市西湖区振中路210号；杭州市临安区市地街33号3幢5F、10幢（1F、4~6F）、11幢；杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1~2F A区、3~4F

型号规格：

1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2℃～30℃避光处保存，有效期18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：