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全量程C反应蛋白检测试剂盒 (荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全量程C反应蛋白检测试剂盒 (荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

豫械注准20242400068

注册人住所:

新安县洛新产业集聚区京津路1号

批准(备案)日期:

2024-01-24

有效期至:

2029-01-23

结构及组成:

1.检测卡: 由试纸条和塑料卡壳组成,每袋为1人份包装。试纸条由样本垫、荧光结合垫(喷有荧光标记的鼠抗CRP单克隆抗体I(0.8-1.8mg/mL))、硝酸纤维素膜(检测区包被有鼠抗CRP单克隆抗体Ⅱ(0.8-1.8mg/mL)(T线)和羊抗鼠IgG(1.0-2.0mg/mL)(C线)) 、吸水纸、PVC底板组成 。rn2.ID卡:1张,含有项目名称、生产批号、校准曲线信息; rn3.样本稀释液:含有 0.02M磷酸盐的稀释液。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中常规C反应蛋白(常规CRP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP) 的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

新安县洛新产业集聚区京津路1号

型号规格:

1人份\\/盒;3人份\\/盒;5人份\\/盒;10人份\\/盒;20人份\\/盒;25人份\\/盒;50人份\\/盒;100人份\\/盒。

产品储存条件及有效期:

10℃~30℃避光干燥保存,有效期18个月。

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
2025年1月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告 全量程C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法) 豫械注准20242400068 50人份/盒 750.00
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