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关节内窥镜

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

关节内窥镜

注册(备案)号:

国械注准20223061811

注册人住所:

泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼(经营场所:泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F、2F西北角)

批准(备案)日期:

2022-12-28

有效期至:

2027-12-27

结构及组成:

产品由内窥镜(0°、12°、30°、70°内窥镜)和镜鞘组成。

适用范围:

产品在医疗机构中,用于对关节部位的观察成像。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2023-01-04 注册人住所由泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼;生产地址由泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼;变更为:泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼(经营场所:泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F、2F西北角);变更为:泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F,2F西北角(仓库),泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼

生产地址:

泰州市药城大道898号一期标准厂房5号楼1F,2F西北角(仓库),泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房7号楼

型号规格:

见附页

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

按照国家药监局2020年第147号公告,该产品调整后管理类别为二类。

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