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尿微量白蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

尿微量白蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

粤械注准20152401233

注册人住所:

广州经济技术开发区玉树工业园敬业三街B栋403房

批准(备案)日期:

2020-05-20

有效期至:

2025-05-19

结构及组成:

试剂盒由测试卡、样本稀释液(0.4mL×25管)、IC卡以及说明书组成。其中测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成分有:a) ALB单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);b)羊抗鼠lgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上);c)荧光标记的ALB单克隆抗体(固定在玻璃纤维上);d)其他试纸条支持物。

适用范围:

适用于体外定量检测人尿液样本中白蛋白(albumin,简称ALB)浓度。

生产地址:

广州经济技术开发区玉树工业园敬业三街B栋403房;广州高新技术产业开发区科学城玉树工业园富康西街8号C栋202

型号规格:

25人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒保存于2℃~30℃,有效期18个月。测试卡铝箔袋开封后2小时内使用。

管理类别:

第二类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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