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C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

鲁械注准20232401177

注册人住所:

山东省烟台市莱山区捷爱斯路11号

批准(备案)日期:

2023-12-20

有效期至:

2028-12-19

结构及组成:

主要组成成分:n试剂由试剂卡、样本稀释液和校准卡组成。n试剂卡由样品垫、结合垫、NC膜、吸水纸和PVC底板组成。其中NC膜下缘与结合垫交界处固定有荧光微球标记的鼠抗人CRP抗体和鸡IgY,NC膜T线上包被鼠抗人CRP抗体,C线上包被羊抗鸡IgY。n样本稀释液:PBS缓冲液、表面活性剂吐温20、防腐剂proclin300。

适用范围:

用于体外定量检测人血浆和全血样本中C反应蛋白(CRP)的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

烟台市莱山区捷爱斯路11号

型号规格:

25人份/盒。

产品储存条件及有效期:

试剂盒在2-30℃条件下保存,有效期为18个月,不可冷冻保存。

管理类别:

第二类

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据 C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法) 鲁械注准20232401177 25人份/盒 450.0000
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