一次性使用胸腔穿刺包-国食药监械(准)字2012第3660018号(更)-器械数据

产品名称：

一次性使用胸腔穿刺包

注册人名称：

江苏阳普医疗科技有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2012第3660018号(更)

注册人住所：

江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路

批准(备案)日期：

2012-01-17

有效期至：

2016-01-16

结构及组成：

一次性使用胸腔穿刺包的基本配置由一次性使用胸穿针、一次性使用无菌注射器、注射针组成,选配由橡胶外科手套、脱脂纱布块、洞巾和试管组成。本品无菌。

适用范围：

临床用于胸腔穿刺手术,以抽取胸腔积液或积气,亦或向胸膜腔注入药物。

变更情况：

生产者名称由“扬州市康利莱医疗器械有限公司”变更为“江苏阳普医疗科技有限公司”;生产者和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇同心西路”变更为“江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路”。注册证由国食药监械(准)字2012第3660018号变更为国食药监械(准)字2012第3660018号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 4955-2011《一次性使用胸腔穿刺包》

生产地址：

江苏省扬州市广陵区头桥镇同心西路